Дефицит альфа-1 антитрипсина

Alpha-1-Antitrypsin-Deficiency-russian

Дефицит Альфа-1 антитрипсина – наследственное расстройство, которое может вызвать заболевания легких у взрослых и болезни печени у взрослых и детей. Альфа-1-антитрипсина (ААТ)  – это белок, который защищает легкие. Печень обычно перерабатывает белок и передает его в кровоток.

Дефицит Альфа-1 антитрипсина – наследственное расстройство, которое может вызвать заболевания легких у взрослых и болезни печени у взрослых и детей. Альфа-1-антитрипсина (ААТ)  – это белок, который защищает легкие. Печень обычно перерабатывает белок и передает его в кровоток. Из-за генетических проблем, некоторые люди имеют мало ААТа, бывают случаи, когда люди не имеют его вообще. Недостаточное количество ААТ подвергает организм риску эмфиземы или проблемам с печенью. Если Вы курите, Вы увеличиваете риск заболевания. Дети с ААТ-недостаточностью могут иметь проблемы с печенью, которые могут сопровождать всю жизнь.

·                     ААТ-недостаточность можно лечить, но вылечить полностью невозможно. Курс лечения включает в себя добавление или замену отсутствующих белков. Пересадка легкого может быть вариантом лечения в особо тяжелых случаях.

·                     Анализ крови может показать, есть ли у Вас дефицит белка. Если анализ покажет положительный результат, члены Вашей семьи должны также пройти тестирование крови.

Страдает от каких-либо заболеваний?

Premilife дает энергию человеческому организму, что увеличивает шансы на одержание победы над болезнью (какой именно? Их более 700!) — лекарства — гомеопатические препараты.

Проверьте, подходит ли вам наше лечение

Укажите свое имя и адрес электронной почты и получите ссылку на нашу медицинскую анкету.
Заполнив нашу медицинскую анкету, вы получите электронное письмо от др. Рикардо Котлирова с нашим лучшим методом лечения вашей болезни.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *