Малая хорея (Болезнь Сиденгама)

Chorea-Minor-Sydenham-chorea-russian

Малая хорея Сиденгама – чаще всего результат ревматического поражения мозга, возникающего, как правило, у детей, как результат инфекции типа бета-гемолитического стрептококка (GABHS).

Малая хорея Сиденгама – чаще всего результат ревматического поражения мозга, возникающего, как правило, у детей, как результат инфекции типа бета-гемолитического стрептококка (GABHS). Характерны непроизвольные, некоординированные движения на фоне значительного снижения мышечного тонуса, эмоциональная лабильность, слезливость, импульсивность, агрессивность. Сиденгам связывает психиатрические симптомы с обсессивно-компульсивным расстройством.

•                     Неврологические симптомы  характеризуются разбросанными беспорядочными подергиваниями мышц конечностей (особенно верхних), туловища и лица. Больные суетливы, непоседливы, постоянно гримасничают, часто ушибаются об окружающие предметы, с трудом и недолго удерживают заданную позу. Подергивания прерывают произвольные движения, придавая им некоординированность; типична танцующая походка. Вследствие оральных гиперкинезов возникает дизартрия, в тяжелых случаях больные совсем не могут говорить.

 

 

•                     Среди больных преобладают девочки между 5 и 15 годами, что связывают с действием женских гормонов. 50% пациентов, по прошествии 2 — 6 месяцев, спонтанно выздоравливают. Изредка заболевание может затягиваться на 1-2 года.

Страдает от каких-либо заболеваний?

Premilife дает энергию человеческому организму, что увеличивает шансы на одержание победы над болезнью (какой именно? Их более 700!) — лекарства — гомеопатические препараты.

Проверьте, подходит ли вам наше лечение

Укажите свое имя и адрес электронной почты и получите ссылку на нашу медицинскую анкету.
Заполнив нашу медицинскую анкету, вы получите электронное письмо от др. Рикардо Котлирова с нашим лучшим методом лечения вашей болезни.

Для личного вопроса, медицинских запросов и консультаций, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам с помощью страницы «Контакт с премилифером» или НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *