
Пигментный ретинит относится к группе наследственных заболеваний, вызывающих дегенерацию сетчатки. Сетчатка – тонкий слой на внутренней поверхности глазного яблока, содержащий светочувствительные клетки и ответственный за получение зрительного изображения.
Пигментный ретинит относится к группе наследственных заболеваний, вызывающих дегенерацию сетчатки. Сетчатка – тонкий слой на внутренней поверхности глазного яблока, содержащий светочувствительные клетки и ответственный за получение зрительного изображения. У людей, страдающих пигментным ретинитом, происходит отмирание фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) в сетчатке, что ведет к постепенному снижению зрения.
К формам пигментного ретинита и связанным с ним заболеваниям относят синдром Ушера, конгенитальный амавроз Лебера, палочково-колбочковую дистрофию, синдром Барде-Бидля и болезнь Рефсума.
К симптомам пигментного ретинита относят ухудшение ночного зрения, которое предшествует появлению туннельного зрения. Многие больные, страдающие пигментным ретинитом, до 40-50 лет не слепнут полностью и сохраняют остаточное зрение. Другие же полностью теряют зрение, при чем порой уже в детстве. Развитие пигментного ретинита происходит индивидуально в каждом отдельном случае.
Не смотря на то, что пигментный ретинит является неизлечимым заболеванием, его развитие может быть замедленно в случае ежедневного приема 15000 МЕ (4,5мг) пальмитата витамина А. Недавние исследования показали, что прием витамина А может отсрочить наступлении слепоты на срок до 10 лет.