Enfermedad de Eales

Eales-Disease-spanish

La enfermedad de Eales, también conocida como angiopatía retiniana juvenil, periflebitis retiniana o vasculitis retiniana primaria es una enfermedad ocular caracterizada por la inflamación y posible bloqueo de los vasos sanguíneos de la retina, el crecimiento anormal de nuevos vasos (neoangiogénesis) y hemorragias vítreas y retinianas.

La enfermedad de Eales, también conocida como angiopatía retiniana juvenil, periflebitis retiniana o vasculitis retiniana primaria es una enfermedad ocular caracterizada por la inflamación y posible bloqueo de los vasos sanguíneos de la retina, el crecimiento anormal de nuevos vasos (neoangiogénesis) y hemorragias vítreas y retinianas.

Esta patología fue descrita por primera vez en 1880 por Henry Eales.  Aunque se pensaba que afectaba más a hombres que a mujeres, algún estudio defiende que afecta a ambos sexos por igual.

La enfermedad de Eales afecta a adultos jóvenes sin otras enfermedades. El pico de mayor incidencia se encuentra entre los 20 y los 30 años de edad. Es más prevalente en el subcontinente indio. Puede ser bilateral en el 50-90% de los casos.

Las causas subyacentes son poco conocidas, pero algunas características sugieren una etiología multifactorial, incluyendo la autoinmunidad, el estrés oxidativo, el genoma de Mycobacterium tuberculosis y, posiblemente, una coagulopatía.

Inicialmente, los pacientes presentan una fase inflamatoria con periflebitis retiniana que afecta especialmente a la retina periférica. A continuación, tiene lugar una fase isquémica con esclerosis de las venas de la retina y, finalmente, una fase proliferativa caracterizada por neovascularización, hemorragia y desprendimiento de retina.

La afectación macular y de la coroides es rara. Las lesiones son, con frecuencia, bilaterales. La enfermedad de Eales es a menudo asintomática en las primeras etapas, y más tarde las características clínicas varían desde la visión borrosa a una disminución grave e indolora de la visión.

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