Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos nerviosos genéticos. Su nombre se debe a los tres médicos que lo identificaron por primera vez.

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos nerviosos genéticos. Su nombre se debe a los tres médicos que lo identificaron por primera vez. En los Estados Unidos, la CMT afecta aproximadamente a 1 de cada 3,300 personas.

La enfermedad CMT afecta los nervios periféricos. Los nervios periféricos conducen las señales de movimiento y de sensaciones entre el cerebro, la médula espinal y el resto del cuerpo. Los síntomas suelen comenzar durante la adolescencia. Los problemas en los pies, tales como el pie arqueado (arco pronunciado) o los dedos en martillo, pueden ser síntomas tempranos. A medida que la CMT avanza, la parte inferior de las piernas, puede debilitarse. Más adelante, las manos también pueden debilitarse.

No existe una cura. La enfermedad puede ser tan leve que no perciba que la tiene o ser lo suficientemente severa para debilitarlo. Muchas personas con CMT llevan vidas activas y tienen una vida normal. La fisioterapia, la terapia ocupacional, los aparatos ortopédicos y otros dispositivos y, en algunos casos, la cirugía pueden ayudarlo a lidiar con la enfermedad.

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2 comentarios de “Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

  1. Karen dice:

    Hola a mi hija de 13 años los medicos le detectaron neuropatia periferica axonal. A raiz de una observacion que hizo su profesor de hockey de tendon corto se le hizo un estudio electrico que detecto eso. Le estan haciendo estudios geneticos. Sus manos tiemblan desde hace tiempo y sus dedos estan algo doblados, sus pies arqueado.
    Esta haciendo fisioterapia y tratamiento con mms.
    Tienen medicamento para sanarla?
    Espero su respuesta. Muchas gracias

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